HAS „zezwala na wczesny dostęp do leczenia Paxlovidem (nirmatrelvir/ritonavir) dla dorosłych z Covid-19 niewymagających tlenoterapii i z wysokim ryzykiem progresji choroby do jej ciężkiej postaci.” – napisano w uzasadnieniu decyzji.

Paxlovid przeznaczony jest przede wszystkim dla osób z grup ryzyka (osób starszych, z obniżoną odpornością, cierpiących na niektóre rzadkie choroby itp.). Będzie dostępny na receptę. Tabletki podaje się doustnie 3 razy dziennie przez pięć dni. Zaleca się przyjmowanie leku jak najszybciej po pozytywnej diagnozie Covid-19 i najpóźniej w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Według producenta lek zmniejsza ryzyko hospitalizacji o 85 proc.

HAS zauważa jednak, że lek przeciwwirusowy jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek. Wskazuje to również na znaczne ryzyko interakcji leków podczas przyjmowania Paxlovidu u pacjentów stosujących inne leczenie.

Ministerstwo zdrowia zamówiło około 500 tys. dawek leku w 2022 roku, a pierwsze dostawy – kilka tysięcy dawek – są spodziewane w ciągu tygodnia – podaje agencja AFP.

Z Paryża Katarzyna Stańko (PAP)

ksta/ tebe/