Wcześniej w USA wstrzymano szczepienia J&J w związku z 6 przypadkami zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób.

Koncern farmaceutyczny zdecydował się opóźnić wprowadzenie na unijny rynek swojej szczepionki jako powód podając amerykańskie zalecenie.

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła, że korzyści płynące ze szczepionki firmy Johnson & Johnson w zapobieganiu COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych.

EMA bada wszystkie zgłoszone przypadki i zdecyduje, czy konieczne jest podjęcie działań regulacyjnych.

Komisarz Breton przyznał w telewizji RAI, że nie wie, kiedy Unia podejmie ostateczną decyzję w sprawie tego preparatu.

"Ale jesteśmy pełni ufności. Europejska Agencja Leków jest najlepsza na świecie i prowadzi serię uzupełniających analiz. Mam nadzieję, że 55 milionów dawek będzie do wykorzystania w Europie"- podkreślił unijny komisarz.

Poinformował także, że w trzech najbliższych miesiącach Włochy otrzymają 54 miliony dawek szczepionek od koncernów, z którymi UE podpisała kontrakty.

"To pozwoli zaszczepić 70 procent dorosłych do lipca"- dodał przedstawiciel Komisji Europejskiej.

Z Rzymu Sylwia Wysocka(PAP)

sw/wr/