W momencie wycofania się firmy EMA otrzymała dane niekliniczne (laboratoryjne) z prowadzonych obecnie badań, dane dotyczące jakości i procesu wytwarzania szczepionki oraz plan zarządzania ryzykiem.

EMA podała, że wyniki badania wykazały jedynie niewielką skuteczność szczepionki u dorosłych.

W liście do EMA firma CureVac AG poinformowała, że wycofała się, ponieważ postanowiła skoncentrować swe badania na innym programie wypracowania szczepionki przeciw Covid-19.

„Osoby, które wzięły udział w badaniach klinicznych CVnCoV i mają pytania dotyczące statusu szczepień, unijnego cyfrowego certyfikatu Covid-19 lub ograniczeń w podróżowaniu związanych ze szczepieniem, powinny skontaktować się z odpowiednimi władzami w swoim kraju zamieszkania” – podała EMA.

Z Brukseli Łukasz Osiński (PAP)

luo/ fit/ ap/