Wojewódzkiej imprezie integracyjnej "Inne światy", która odbyła się w Nysie, towarzyszyła zbiórka charytatywna na rzecz pomocy dla Pawła z Chróściny Nyskiej. Jako jedna z trzech osób w Polsce cierpi on na rzadką chorobę genetyczną, przy której jest zalecana specjalna, kosztowna dieta.

Paweł ma jeszcze czworo rodzeństwa, rodzina żyje skromnie, a mama, pani Romualda, musi sprowadzać z Wrocławia dla syna bardzo drogi olej lniany i cukier brzozowy:


Pieniądze dla Pawła zbierali wolontariusze – uczniowie nyskiego Zespołu Szkół Rolniczych. Lekarstwo na mukopolisacharydozę kosztuje 2 mln zł, ale w Polsce jest jeszcze niedostępne, bo trwają dopiero badania testowe.


Dorota Kłonowska (oprac. JS)