Poruszyli niebo i ziemię, żeby dowiedzieć się, na co choruje ich dziecko. Po wielu miesiącach okazało się, że ich dwuletnia córeczka ma AGS typu szóstego (zespół Aicardiego-Goutièresa). To niezwykle rzadka choroba genetyczna. Dziecko nie mówi, samodzielnie nawet nie siedzi. Lila jest prawdopodobnie jedynym cierpiącym na nią dzieckiem w Polsce. Pojawiła się jednak nadzieja. W Filadelfii ruszyła eksperymentalna terapia. Koszt to pół miliona złotych. Pomóc Lilce można za pośrednictwem portalu pomagam.pl.» więcej